Оптимизирайте своето благосъстояние

Знаете ли, че вашите гени могат да повлияят на риска от развитие на определени заболявания и на това как начинът ви на живот въздейства върху здравето ви?

Генетиката играе роля във всички жизненоважни процеси и разбирането ѝ е от съществено значение за постигане на по-добро качество на живот. Профилактичният здравен преглед е мощен инструмент за предотвратяване или минимизиране на риска от развитие на специфични състояния.

HEALTHYgenes оценява генетични полиморфизми, участващи в жизненоважни за здравето процеси, като детоксикация от токсини от околната среда, нутригенетика, имунна система, съсирване на кръвта и дентално здраве.

Профилактичният здравен тест е мощен инструмент за предотвратяване или минимизиране на риска от развитие на специфични състояния.

1. Детоксикация на черния дроб:

• Фаза I
• Антиоксидантна защита
• Глутатион
• Метилиране
• Сулфатиране
• Ацетилиране

2. Нутригенетика

• Липиди/Въглехидрати
• Глад/Ситост
• Наследствена хемохроматоза
• Целиакия
• Лактозна непоносимост
• Възпаление
• Хипотиреоидизъм

3. Здраве на червата

• Лактозна непоносимост /Цьолиакия
• DAO ензим
• Чревни заболявания
• Синдром на раздразнените черва
• Възпалителни маркери
• Фукозилтрансфераза 2

3. Имунитет

• Възпаление
• Антиоксидантен капацитет
• Генетичен витаминен дефицит (A, B, C, D)
• Имунна система
• Инфекции

5. Риск от тромбоза

• Каскада на коагулацията
• Дисбаланс на хемостазата
• Тромботични събития

6. Дентално здраве

• Кариеси – състав на слюнката
• Кариеси – образуване и структура на емайла
• Кариеси – консумация на захар
• Бруксизъм
• Пародонтит
• Свързани рискове

Вид проба: Слюнка или кръв.

Откриване на хемохроматоза

Знаете ли, че хемохроматозата, често наричана "бронзов диабет", може да причини сериозни увреждания, ако не бъде открита навреме?

Хемохроматозата е наследствено заболяване, характеризиращо се с претоварване на организма с желязо, което има склонност да се натрупва в определени органи и може да причини увреждания, водещи до здравословни проблеми.

HEMOCROMgenes открива мутации в гена HFE, отговорен за хемохроматозата - наследствено състояние, засягащо метаболизма на желязото

HEMOCROMgenes идентифицира генетичното предразположение към хемохроматоза, за да се предотвратят усложненията, свързани с претоварването с желязо.

1. Ранно откриване на хемохроматоза: идентифицира мутации, които предразполагат хората към претоварване с желязо, което позволява ранна намеса.
2. Предотвратяване на усложнения: помага да се вземат мерки за предотвратяване на увреждане на черния дроб, диабет и други свързани здравословни проблеми.
3. Информация за здравен контрол: предоставя основни данни за коригиране на навиците и медицинския контрол, намалявайки риска от натрупване на желязо във жизненоважни органи.
4. Превантивни насоки: позволява на носителите да разберат риска си и да провеждат редовен мониторинг, за да предотвратят дългосрочни усложнения.

Вид проба: Слюнка или кръв.

Знаете ли, че ниската активност на ензима ДАО (диаминоксидаза) може да доведе до хистаминова непоносимост, причинявайки мигрена, храносмилателни проблеми, кожни симптоми, сърцебиене, нервност, безсъние и други? HISTAMINAgenes открива генетични варианти, свързани с активността на ензима диаминоксидаза (DAO), отговорен за метаболизирането на хистамина в организма

С HISTAMINAgenes, идентифицирайте генетичния риск от хистаминова непоносимост, помогнете за управлението на свързаните симптоми и подобрете качеството на живот.

1. Откриване на риск от хистаминова непоносимост: оценява генетичната предразположеност, за възможни дефицити при елиминирането на хистамина
2. Надежден и постоянен анализ: за разлика от еднократните измерванията на активността на DAO, генетичното изследване предоставя последователна и окончателна оценка на способността на организма да елиминира хистамина.
3. Широки и разнообразни симптоми: помага за управление на симптоми като алергични реакции, храносмилателни проблеми, дерматологични състояния и мигрена.
4. Персонализирана превенция и управление: предоставя ключова информация за адаптиране на диетата и начина на живот, намалявайки излагането на източници на хистамин и подобрявайки общото благосъстояние.

Вид проба: Слюнка или кръв.

Имунна защита, базирана на генетиката

Знаете ли, че генетичното предразположение може да повлияе на това как тялото реагира на инфекции и токсини?

Имунната система се състои от изключително сложни процеси, които работят непрекъснато, за да ни предпазят от патогени и токсини от околната среда. От решаващо значение е да я поддържаме в добро състояние и да модулираме нейната функция, за да насърчаваме здравето.

INMUNOgenes оценява ключови генетични варианти, свързани с имунния отговор, оксидативния стрес и възпалителните процеси, като се фокусира върху отговора на тялото към инфекции, особено към респираторни вирусни инфекции.

INMUNOgenes ви помага да разберете имунната система и да я укрепите ефективно.

1. Възпалителни медиатори
   • Предразположение към възпаление
   • Хронични процеси
   • Интерлевкини, TNF-α
2. Антиоксидантна защита: антиоксидантният капацитет е от съществено значение за имунитета, тъй като предпазва клетките на имунната система от оксидативно увреждане. Някои генетични мутации могат да повлияят на имунния отговор, увеличавайки податливостта към инфекции и възпаления.
3. Изменения на имунната система: полиморфизмите в различни гени, участващи в имунната система, могат да модулират риска от отключване или влошаване на определени изменения в нашата защитна система срещу патогени.
4. Защита срещу патогени: имунната система е създадена да открива и да се бори с различни патогени като паразити, бактерии, вируси, гъбички и археи. Някои генетични варианти са отговорни за модулирането на способността на организма да активира тези защити.

• • Защита срещу патогенни инфекции
  • Защита срещу патогени на респираторни вируси

5. Витамини и имунна система

• Витамин A
• Витамин B
• Витамин C
• Витамин D

Вид проба: Слюнка или кръв.

Генетичен поглед върху здравето на червата

Знаете ли, че гените ви могат да повлияят на здравето на червата?

Червата са жизненоважна част от храносмилателната система, отговорни за превръщането на храната в хранителни вещества и позволяването на тяхното усвояване. Всяка дисфункция в тези процеси може да повлияе на цялостното здраве и благосъстояние.

INTESTINOgenes идентифицира генетични варианти, свързани със здравето на червата, включително лактозна непоносимост, цьолиакия и възпалителни заболявания на червата.

INTESTINOgenes подпомага диагностицирането на лактозна непоносимост и цьолиакия, като същевременно оценява генетичните рискови фактори за възпалителни заболявания на червата.

1. Лактозна непоносимост: лактозната непоносимост е резултат от намалена активност на ензима лактаза, който разгражда лактозата до глюкоза и галактоза за усвояване. Това състояние може да причини симптоми като подуване на корема, диария и коремна болка. Генът LCT регулира активността на лактазата.
2. Целиакия: целиакията е автоимунно и възпалително заболяване, засягащо 1-2% от населението. То се задейства от глутен (глиадин) и се среща при хора с генетични маркери HLA-DQ2 или HLA-DQ8
3. Ензим Диаминоксидаза (DAO): открийте генетичната си способност да метаболизирате ефективно хистамина.
4. Синдром на раздразнените черва (IBS): анализира генетични варианти за оценка на предразположението към IBS.
5. Възпалителни заболявания на червата (IBD): улцерозен колит и Болест на Крон
6. Възпалителни медиатори

• Генетично предразположение към възпаление: oценява се генетичната склонност на тялото към възпалителни процеси.
• Хронични възпалителни процеси: aнализират се генетични варианти, които могат да допринесат за развитието и поддържането на хронични възпаления.
• Основни фактори: интерлевкини, TNF-α: Разглеждат се гените, отговорни за производството на ключови възпалителни медиатори като интерлевкини и тумор-некрозис фактор алфа (TNF-α), които играят централна роля в имунния отговор.

7. Антиоксидантна защита: генетичните мутации могат да увеличат риска от възпалителни заболявания на червата, като нарушат способността на тялото да се бори с оксидативното увреждане, като по този начин засилят хроничното възпаление и увреждането на тъканите

8. Витамин D: вариантите, които намаляват синтеза на активен витамин D, могат да повишат податливостта към възпалителни чревни състояния или дисбаланс на чревната микробиота.

9. Ген FUT2: генът FUT2 играе решаваща роля за здравето на червата, като регулира производството на фукозилирани антигени върху лигавичните повърхности. Тези антигени действат като места за закрепване и източници на хранителни вещества за полезната микробиота. Промени в този ген могат да повишат риска от:

• • Възпалителни заболявания на червата
  • Стомашно-чревни инфекции (напр. Норовирус)
  • Метаболитни нарушения като затлъстяване или диабет

Вид проба: Слюнка или кръв.

Първична лактозна непоносимост

Знаете ли, че лактозната непоносимост може да причини досадни храносмилателни симптоми като спазми и подуване на корема?

Лактозната непоносимост, известна още като лактозна малабсорбция или лактазен дефицит, е състояние, при което се губи способността за метаболизиране на лактозата – основната захар в млякото.

LACTOgenes е диагностичен тест, който открива генетичната способност за производство на лактаза, ензимът, отговорен за храносмилането на лактозата, която се съдържа в млечните продукти.

LACTOgenes определя дали човек има лактозна толерантност или непоносимост, като помага да се установи причината за постоянен храносмилателен дискомфорт.

1. Определяне на лактозна непоносимост: идентифицира дали човек има ниско или никакво производство на лактаза, ензимът, който позволява метаболизма на лактозата.
2. Облекчаване на храносмилателни симптоми: помага за установяване на причината за симптоми като спазми, гадене, диария, подуване на корема и главоболие, свързани с консумацията на млечни продукти.
3. Превенция и профилактика: позволява на възрастни и деца да коригират диетата си, за да избегнат неприятни симптоми и да подобрят храносмилателното си благосъстояние.
4. Ключова информация за диагнозата: улеснява диференциалната диагноза между лактозна непоносимост и други храносмилателни състояния, подпомагайки подходящото лечение.

Вид проба: Слюнка или кръв.

Здравето е в гените.

Знаете ли, че гените могат да повлияят на настроението и когнитивните функции?

Емоционалната стабилност създава положително психологическо състояние, при което човек е способен правилно да използва своите когнитивни способности. За разлика от това, разстройствата на настроението се характеризират с чувства на тъга, фрустрация, гняв, тревожност или паника, които могат да станат хронични и да пречат на нормалния живот на човека.

Познаването на вашата генетика и следването на персонализирани препоръки може да помогне за подобряване на психическото благополучие и емоционалното здраве.

1. Емоционална уязвимост: серотонинът оказва голямо влияние върху нашите мисли, емоции, емоционална стабилност и поведение. Изследват се генетични варианти, свързани със серотонина (синтез, обратно захващане, рецептор и разграждане) и механизмите на стреса и дистимията (леко депресивно разстройство).
2. Нашата наградна система: допаминът е невротрансмитер, който играе важна роля в мозъка. Генетична промяна на този невротрансмитер може да промени склонността към определени поведенчески модели и да предизвика генетична предразположеност към зависимости.
3. Антиоксидантна защита: генетиката играе решаваща роля в способността на тялото да се защитава от оксидативен стрес. Наскоро науката доказа връзката между депресивното разстройство и оксидативния стрес. Балансирането на оксидативния стрес и оптимизирането на антиоксидантната функция са ключови съюзници в конвенционалното лечение на депресия.
4. Сънят: безсъние: има определени генетични варианти, които могат да модулират поведението на съня и да ни направят повече или по-малко генетично предразположени към безсъние.
5. Сънят: хронотип: има генетични варианти, които могат да повлияят на циркадния ритъм, което води до появата на хора, известни като „чучулиги“, с утринен или дневен хронотип, които стават рано и им е трудно да остават до късно, и „сови“, с нощен хронотип, които имат вечерно-ориентирана натура, лягат си късно и им е трудно да се събудят рано.

Вид проба: Слюнка или кръв.

Подкрепа в превенцията и управлението на остеопорозата

Знаете ли, че остеопорозата може да се развие безсимптомно и да увеличи риска от фрактури без предварителни симптоми?

Остеопорозата е заболяване, което отслабва костите, като ги прави по-крехки и увеличава риска от счупвания, дори при леки удари или физическо натоварване. Фактори като възраст, начин на живот и диета влияят върху развитието ѝ, но генетиката също играе ключова роля за здравето на костите.

OSTEOgenes анализира генетични полиморфизми, свързани с костната минерална плътност и калциевия метаболизъм, като помага за идентифициране на предразположението към остеопороза, преди да се появят симптомите. Тази информация дава възможност за прилагане на персонализирани превантивни стратегии за укрепване на костите и намаляване на риска от счупвания.

OSTEOgenes дава възможност за ранно откриване на генетичния риск от остеопороза, което позволява навременни действия с подходящи превантивни мерки.

1. Превенция на остеопорозата въз основа на генетиката: генетичният анализ помага да се предвиди загубата на костна плътност и да се приложат хранителни стратегии и такива, свързани с начина на живот, за укрепване на костите.
2. Идентифициране на риска от счупване: открива генетично предразположение към остеопения и остеопороза, като помага за персонализиране на медицинското наблюдение и предотвратяване на костни травми.
3. Подкрепа при диагностицирането и лечението: допълва други медицински изследвания, като костна денситометрия, за подобряване на диагностиката и лечението при хора с фамилна анамнеза или рискови фактори.
4. Персонализирано планиране за здравето на костите: подпомага лекарите и диетолозите при изготвянето на индивидуални планове за прием на добавки, физическа активност и диета за поддържане на дългосрочно здраве на костите.

Вид проба: Слюнка или кръв.

Оптимизиране на спортните постижения и предотвратяване на травми

Знаете ли, че вашата генетика влияе върху вашата издръжливост, способност за възстановяване и риск от травми?

Спортните постижения се определят от множество фактори, включително генетиката, която влияе върху това как тялото реагира на тренировки, хранене и възстановяване.

SPORTgenes е генетичен тест, предназначен да оцени податливостта към травми, капацитета за възстановяване, както и постиженията по отношение на сила и издръжливост. Той дава възможност за персонализиране на тренировъчните и хранителните стратегии, съобразени с всеки спортист.

SPORTgenes предоставя ключова информация за адаптиране на физическата подготовка и храненето към индивидуалните нужди, оптимизирайки представянето и намалявайки риска от контузии.

1. Персонализирани тренировки, базирани на генетиката: анализира гени, свързани с мускулната сила и издръжливост, което позволява коригиране на видовете тренировки и максимално увеличаване на постиженията в различни спортни дисциплини.
2. Предотвратяване на травми и ефективно възстановяване: идентифицира генетичното предразположение към мускулни и ставни травми, което дава възможност за превантивни стратегии и оптимизиране на времето за възстановяване след тренировка.
3. Енергиен баланс: оценява различни генетични варианти, свързани с глюкозната хомеостаза, инсулиновата резистентност и наличието на L-карнитин, наред с други. Въз основа на тези фактори, той прогнозира способността на тялото да окислява както въглехидрати, така и липиди. Разбирането на тези елементи помага да се анализира как тялото извлича енергия от различни субстрати и тяхното въздействие върху метаболитното здраве. Той включва също така анализ на фактори, свързани с регулирането на глада и ситостта.
4. Витамини и кофеин: някои генетични варианти могат да повлияят на усвояването на основни витамини, като засегнат производството на енергия, здравето на костите и мускулната функция, наред с други фактори. Освен това, генетичната информация може да установи чувствителността към кофеин, което да повлияе на спортните постижения и ефективността на възстановяването.
5. Възпаление и оксидативен стрес: възпалителният отговор и способността на тялото да се бори с оксидативния стрес играят ключова роля за това как то реагира на физическите упражнения. Антиоксидантните ензими, регулирани от генетични фактори, помагат за неутрализиране на свободните радикали и предпазват клетките от увреждане, като по този начин намаляват риска от хронично възпаление.

Вид проба: Слюнка или кръв.

Знаете ли, че 60% от причините за тромбоза са генетични?

Тромбозата е водеща причина за смърт или инвалидност в западните страни. Тя възниква, когато кръвен съсирек (тромб) блокира вени или артерии.

TROMBOgenes открива генетични полиморфизми, свързани с риска от тромбоза, като помага да се идентифицират предразположенията и да се предприемат превантивни действия.

Препоръчва се за хора с риск от тромбоза, включително пушачи, хора със затлъстяване, хипертоници, диабетици, бременни жени, хора с фамилна анамнеза и преди предписване на хормонално лечение.

С TROMBOgenes можете да разберете своето предразположение и да вземете мерки за предотвратяване на сериозни усложнения като инфаркти или инсулти.

1. Идентифициране на риск от тромбоза: oценка на генетичното предразположение към образуване на кръвни съсиреци, което е от съществено значение за хора с рискови фактори или фамилна анамнеза.
2. Предотвратяване на сериозни усложнения: pомага за намаляване на риска от тромбоза, емболия, инфаркти и инсулти чрез ранно откриване.

3. Насоки за терапия с естрогени: препоръчва се преди предписване на хормонални лечения (противозачатъчни средства, хормонозаместителна терапия, стимулация за асистирана репродукция), за да се избегнат рискове при хора с предразположение.

4. Персонализирана информация: позволява адаптирането на превантивни мерки въз основа на индивидуалния генетичен профил, като се вземат предвид фактори като заседнал начин на живот, тютюнопушене и диета.

Вид проба: Слюнка или кръв.