Генетичен риск от синдром на Жилбер

Знаете ли, че макар синдромът на Жилбер да е доброкачествено състояние, той може да повлияе на метаболизма на определени лекарства? Синдромът на Жилбер, известен още като фамилна нехемолитична жълтеница, е наследствено мултифакторно заболяване, свързано с повишени нива на билирубин (неконюгирана хипербилирубинемия) в кръвта. Обикновено протича без симптоми, въпреки че може да се появи лека жълтеница при прекомерно физическо натоварване, стрес, безсъние, хирургични операции, гладуване, инфекции или след прием на определени лекарства, тъй като в тези ситуации концентрацията на билирубин се повишава. GILBERTgenes е диагностичен тест, който идентифицира мутацията в гена UGT1A1, отговорен за синдрома на Жилбер, за да се коригират леченията и да се предотвратят нежелани реакции.

С GILBERTgenes можете да установите дали сте носител на синдрома и да вземете предпазни мерки.