HEMOCROMgenes

Цена
Запиши час

Откриване на хемохроматоза

Знаете ли, че хемохроматозата, често наричана „бронзов диабет“, може да причини сериозни увреждания, ако не бъде открита навреме? Хемохроматозата е наследствено заболяване, характеризиращо се с претоварване на организма с желязо, което има склонност да се натрупва в определени органи и може да причини увреждания, водещи до здравословни проблеми. HEMOCROMgenes открива мутации в гена HFE, отговорен за хемохроматозата – наследствено състояние, засягащо метаболизма на желязото

HEMOCROMgenes идентифицира генетичното предразположение към хемохроматоза, за да се предотвратят усложненията, свързани с претоварването с желязо.

Ранно откриване на хемохроматоза

Идентифицира мутации, които предразполагат хората към претоварване с желязо, което позволява ранна намеса.

Предотвратяване на усложнения

Помага да се вземат мерки за предотвратяване на увреждане на черния дроб, диабет и други свързани здравословни проблеми.

Информация за здравен контрол

Предоставя основни данни за коригиране на навиците и медицинския контрол, намалявайки риска от натрупване на желязо във жизненоважни органи.

Превантивни насоки

Позволява на носителите да разберат риска си и да провеждат редовен мониторинг, за да предотвратят дългосрочни усложнения.

Вид проба: Слюнка или кръв.

  • Защита срещу патогенни инфекции
  • Защита срещу патогени на респираторни вируси
  •  

Вид проба: кръв или слюнка