Лактозната непоносимост е резултат от намалена активност на ензима лактаза, който разгражда лактозата до глюкоза и галактоза за усвояване. Това състояние може да причини симптоми като подуване на корема, диария и коремна болка. Генът LCT регулира активността на лактазата.

Целиакията е автоимунно и възпалително заболяване, засягащо 1-2% от населението. То се задейства от глутен (глиадин) и се среща при хора с генетични маркери HLA-DQ2 или HLA-DQ8

Открийте генетичната си способност да метаболизирате ефективно хистамина.

анализира генетични варианти за оценка на предразположението към IBS.

Улцерозен колит и Болест на Крон

• Генетично предразположение към възпаление: oценява се генетичната склонност на тялото към възпалителни процеси.
• Хронични възпалителни процеси: aнализират се генетични варианти, които могат да допринесат за развитието и поддържането на хронични възпаления.
• Основни фактори: интерлевкини, TNF-α: Разглеждат се гените, отговорни за производството на ключови възпалителни медиатори като интерлевкини и тумор-некрозис фактор алфа (TNF-α), които играят централна роля в имунния отговор.

Генетичните мутации могат да увеличат риска от възпалителни заболявания на червата, като нарушат способността на тялото да се бори с оксидативното увреждане, като по този начин засилят хроничното възпаление и увреждането на тъканите

Вариантите, които намаляват синтеза на активен витамин D, могат да повишат податливостта към възпалителни чревни състояния или дисбаланс на чревната микробиота. 

Генът FUT2 играе решаваща роля за здравето на червата, като регулира производството на фукозилирани антигени върху лигавичните повърхности. Тези антигени действат като места за закрепване и източници на хранителни вещества за полезната микробиота. Промени в този ген могат да повишат риска от:

• Възпалителни заболявания на червата
• Стомашно-чревни инфекции (напр. Норовирус)
• Метаболитни нарушения като затлъстяване или диабет