Генетичните тестове имат огромно значение в здравеопазването днес. Те дават на хората знания за техния генетичен състав, разкриват предразположеността към определени заболявания, включително наследствени заболявания, предразположения към рак и други. Освен това, тези тестове играят основна роля в оптимизирането на стратегиите за лечение. Позволяват на здравните специалисти да адаптират интервенциите въз основа на генетичния профил на индивида. Повишават ефикасността и минимизират нежеланите реакции.

Какво представлява генетичното изследване?

Генетичното тестване има първостепенно значение в съвременното здравеопазване. Имат многостранен принос към разбирането на болестите. Помагат за прогнозирането на рисковете за здравето и адаптирането на лечението. 

В основата си генетичното изследване включва анализ на ДНК на индивида, предоставяйки безценна информация за неговия генетичен състав, наследствени фактори и потенциални здравословни предразполагащи фактори. Тази информация дава възможност последващото лечение да бъде изцяло персонализирано. Също да очертае рамките на превантивните мерки, които човек може да предприеме според собствения си генетичен профил.

Значението на генетичното изследване произтича от няколко ключови фактора

• Идентифициране на риска от заболяване: Генетичните тестове разкриват предразположеността към определени заболявания и здравословни състояния. Чрез изследване на специфични генетични маркери те могат да покажат вероятността от развитие на рак, сърдечно-съдови заболявания, диабет и други състояния. Тази информация позволява вземане на информирани решения за промени в начина на живот и превантивни мерки.

• Персонализирани планове за лечение: В прецизната медицина генетичното изследване има ключова роля при адаптиране на лечението според индивидуалния генетичен профил. Като разбират генетичния състав на пациента, специалистите могат да персонализират терапиите и медикаментите, повишавайки ефективността и намалявайки нежеланите ефекти. Този подход увеличава шансовете за успешно лечение и по-добри резултати.
• Знания за семейната здравна история: Генетичното изследване е полезно не само за изследвания човек, но и за неговото семейство. Откриването на наследствени заболявания или предразположения може да насърчи други членове на семейството да се изследват или да предприемат превантивни действия.

Разбиране на значението на генетичното изследване

Генетичните тестове се наложиха като основен инструмент в съвременното здравеопазване. Те промениха начина, по който разбираме болестите, оценяваме рисковите фактори и персонализираме лечението.С напредъка на науката достъпността на генетичните тестове значително се разшири. Това доведе до сериозен напредък в персонализираната медицина.

В Детокс Център залагаме на персонализирана холистична медицина, като определяме най-подходящите диагностични и лечебни методи за всеки пациент. В някои случаи генетичните изследвания са необходима стъпка в този процес.В нашия каталог са включени близо 20 генетични профила. Те дават ценна информация за нуждата от индивидуални промени, хранителен режим, физическа активност и хранителни добавки.

Пълен списък с изследванията ще откриете тук: Генетични изследвания.

По-долу ще обърнем внимание на трите най-популярни генетични изследвания в момента, които могат да се извършат на място в DeTox Center.

Преглед на най-популярните генетични изследвания

Сред наличните генетични тестове три от тях се открояват: HEALTHYgenes, LACTOgenes и TROMBogenes. Всеки тест е уникален, за да изследва конкретни генетични характеристики и да предложи ценна информация за различни аспекти на здравето на индивида.

HEALTHYgenes: Този тест се задълбочава в набор от генетични маркери, свързани с цялостното здраве и благосъстояние. Той оценява генетичните предразположения към определени заболявания, моделите на метаболизма и факторите, свързани с начина на живот, които могат да повлияят на здравословното състояние на индивида. HEALTHYgenes оценява генетичните полиморфизми, свързани с чернодробна детоксикация, нутригенетика, чревни патологии, имунна система, генетичен риск от тромбоза, кариес, бруксизъм и пародонтоза.

LACTOgenes: Фокусиран върху непоносимостта към лактоза, LACTOgenes предоставя информация относно способността на индивида да усвоява лактозата, захарта, намираща се в млякото и млечните продукти. Разбирането на лактозната непоносимост помага при диетичния избор и промените в начина на живот за облекчаване на дискомфорт, породен от тази нетолерантност. LACTOgenes анализира дали генът LACT представя полиморфизма, който поддържа толерантността към лактозата, или лицето има или ще прояви непоносимост към лактоза.

TROMBogenes: Този тест изследва генетични фактори, свързани с нарушения на кръвосъсирването. Той може да идентифицира специфични генетични вариации, които могат да предразположат индивида към нарушения на съсирването, което позволява превантивни мерки и индивидуално лечение. TROMBОgenes профил също се препоръчва особено при жени, които приемат контрацептиви, лечение за асистирано оплождане или хормонална заместителна терапия в периода на менопауза.

Как се интерпретират резултатите от генетично изследване?

Положителен резултат от направения генетичен тест означава, че лабораторията е открила промяна в определен ген, хромозома или протеин. В зависимост от целта на теста, този резултат може да потвърди диагноза, да посочи носителство на генетичен вариант, да идентифицира повишен риск от заболяване или да наложи допълнително изследване. Тъй като членовете на семейството споделят общ генетичен материал, положителният резултат може да има отражение и върху близки кръвни роднини.

Отрицателен резултат означава, че лабораторията не е открила промяна, свързана със здравето или развитието на изследвания ген, хромозома или протеин.Този резултат може да означава, че лицето не е засегнато от разстройството, не е носител на конкретен вариант или няма повишен риск от заболяване.

Финални думи от DeTox Center

Eugenomic е концепцията, на която залагаме за провеждане на генетични изследвания в нашия медицински център. Eugenomic панелите са на испанска лаборатория и се състоят от внимателна селекция на добре документирани и научно доказани генетични маркери в комбинация със старателно подбрани въпроси, свързани със здравето. Тази комбинация позволява да се сдобием с персонализирани отговори за условията на околната среда и начина на живот, както и ясни препоръки към пациентите, представени в табличен и графичен формат. Може да видите как изглежда брошурата на друго генетично изследване, което провеждаме: ELIPSEgenes, който е базов превантивен генетичен панел и предоставя информация за полиморфизми в определени гени, за които е известно, че влияят на абсорбция, метаболизъм или действие в терапевтичната на хранителни вещества и микроелементи. Неговото практическо приложение е да даде насоки за персонализирани хранителна навици за подобряване на здравето и предотвратяване на определени патологии. Генетичните тестове могат да бъдат чудесен подарък за всеки, по всяко време.

Използвани източници

What are the risks and limitations of genetic testing? Genetics Home Reference. Available online at https://ghr.nlm.nih.gov/primer/testing/riskslimitations. Accessed November 2018.

Zhang, Y. and Yao, X. (2014 February 28). The recent advances and future perspectives of personalized medicine. Journal of Genetic Syndromes and Gene Therapy. Available online at https://www.omicsonline.org/open-access/the-recent-advances-and-future-perspectives-of-personalized-medicine-2157-7412.1000e125.php?aid=24373

Durmaz, A. A. et al. (2015). Evolution of genetic techniques: Past, present, and beyond. Biomed Research International. Available online at https://www.hindawi.com/journals/bmri/2015/461524/.