Генетичните тестове имат огромно значение в здравеопазването днес. Те дават на хората знания за техния генетичен състав, разкриват предразположеността към определени заболявания, включително наследствени заболявания, предразположения към рак и други. Освен това, тези тестове играят основна роля в оптимизирането на стратегиите за лечение, като позволяват на здравните специалисти да адаптират интервенциите въз основа на генетичния профил на индивида, като по този начин повишават ефикасността и минимизират нежеланите реакции.
Какво представлява генетичното изследване?
Генетичното тестване има първостепенно значение в съвременното здравеопазване поради многостранния си принос към разбирането на болестите, прогнозирането на рисковете за здравето и адаптирането на лечението.
В основата си генетичното изследване включва анализ на ДНК на индивида, предоставяйки безценна информация за неговия генетичен състав, наследствени фактори и потенциални здравословни предразполагащи фактори. Тази информация дава възможност последващото лечение да бъде изцяло персонализирано и да очертае рамките на превантивните мерки, които човек може да предприеме според собствения си генетичен профил.
Значението на генетичното изследване произтича от няколко ключови фактора:
- Идентифициране на риска от заболяване: Генетичните тестове разкриват предразположеността на индивида към определени заболявания и здравословни състояния. Чрез изследване на специфични генетични маркери, тези тестове могат да покажат вероятността от развитие на състояния като рак, сърдечно-съдови заболявания, диабет и много други. Тази информация дава възможност на хората да вземат информирани решения относно промени в начина на живот, превантивни мерки и проактивно здравеопазване.
- Персонализирани планове за лечение: В сферата на прецизната медицина, генетичното изследване играе ключова роля в адаптирането на стратегии за лечение въз основа на генетичния профил на индивида. Като разбират генетичния състав на пациента, доставчиците на здравни услуги могат да персонализират терапиите, лекарствата и интервенциите, като увеличат максимално ефикасността и минимизират нежеланите ефекти. Този персонализиран подход увеличава шансовете за успешно лечение и подобрени резултати за пациентите.
- Знания за семейната здравна история: Генетичното изследване не е от полза само за индивида, подложен на теста; също така хвърля светлина върху потенциалните рискове за здравето в семействата. Откриването на наследствени заболявания или генетични предразположения може да накара други членове на семейството да се подложат на тестове или да предприемат превантивни действия, като по този начин запазят здравето си.
Разбиране на значението на генетичното изследване
Генетичните тестове се наложиха като основен инструмент в съвременното здравеопазване, променяйки в основи начина, по който разбираме болестите, оценяваме рисковите фактори и персонализираме леченията. С напредъка в науката, наличността и достъпността на генетичните тестове се разшириха, тласкайки полето към безпрецедентен напредък в персонализираната медицина.
В Детокс Център залагаме именно на персонализирана холистична медицина, като определяме най-подходящите диагностични и лечебни методи за всеки пациент. В някои случаи генетичните изследвания са необходима стъпка в процеса. В нашия генетичен каталог попадат близо 20 генетични профили, с които може да получите ценна информация за необходимостта от индивидуални промени, напасване на хранителен режим и физическа активност, въвеждане на хранителни добавки и други въпроси. Пълен списък с изследванията ще откриете тук: Генетични изследвания.
На следващо място ще обърнем внимание на трите най-популярни генетични изследвания в момента, които може да се извършат на място в DeTox Center.
Преглед на най-популярните генетични изследвания
Сред наличните генетични тестове три от тях се открояват: HEALTHYgenes, LACTOgenes и TROMBogenes. Всеки тест е уникален, за да изследва конкретни генетични характеристики и да предложи ценна информация за различни аспекти на здравето на индивида.
HEALTHYgenes: Този тест се задълбочава в набор от генетични маркери, свързани с цялостното здраве и благосъстояние. Той оценява генетичните предразположения към определени заболявания, моделите на метаболизма и факторите, свързани с начина на живот, които могат да повлияят на здравословното състояние на индивида. HEALTHYgenes оценява генетичните полиморфизми, свързани с чернодробна детоксикация, нутригенетика, чревни патологии, имунна система, генетичен риск от тромбоза, кариес, бруксизъм и пародонтоза.
LACTOgenes: Фокусиран върху непоносимостта към лактоза, LACTOgenes предоставя информация относно способността на индивида да усвоява лактозата, захарта, намираща се в млякото и млечните продукти. Разбирането на лактозната непоносимост помага при диетичния избор и промените в начина на живот за облекчаване на дискомфорт, породен от тази нетолерантност. LACTOgenes анализира дали генът LACT представя полиморфизма, който поддържа толерантността към лактозата, или лицето има или ще прояви непоносимост към лактоза.
TROMBogenes: Този тест изследва генетични фактори, свързани с нарушения на кръвосъсирването. Той може да идентифицира специфични генетични вариации, които могат да предразположат индивида към нарушения на съсирването, което позволява превантивни мерки и индивидуално лечение. TROMBОgenes профил също се препоръчва особено при жени, които приемат контрацептиви, лечение за асистирано оплождане или хормонална заместителна терапия в периода на менопауза.
Как се интерпретират резултатите от генетично изследване?
Положителен резултат от направения генетичен тест означава, че лабораторията е открила промяна в определен ген, хромозома или протеин. В зависимост от целта на теста, този резултат може да потвърди диагноза, да посочи, че дадено лице е носител на определен генетичен вариант, да идентифицира повишен риск от развитие на заболяване или да предложи необходимост от допълнително изследване. Тъй като членовете на семейството имат общ генетичен материал, положителният резултат от теста може да има отражение и върху определени кръвни роднини на лицето, подложено на теста.
Отрицателен резултат от теста означава, че лабораторията не е открила промяна, за която е известно, че засяга здравето или развитието на разглеждания ген, хромозома или протеин. Този резултат може да означава, че дадено лице не е засегнато от определено разстройство, не е носител на специфичен генетичен вариант или няма повишен риск от развитие на определено заболяване.
Финални думи от DeTox Center
Eugenomic е концепцията, на която залагаме за провеждане на генетични изследвания в нашия медицински център. Eugenomic панелите са на испанска лаборатория и се състоят от внимателна селекция на добре документирани и научно доказани генетични маркери в комбинация със старателно подбрани въпроси, свързани със здравето. Тази комбинация позволява да се сдобием с персонализирани отговори за условията на околната среда и начина на живот, както и ясни препоръки към пациентите, представени в табличен и графичен формат. Може да видите как изглежда брошурата на друго генетично изследване, което провеждаме: ELIPSEgenes, който е базов превантивен генетичен панел и предоставя информация за полиморфизми в определени гени, за които е известно, че влияят на абсорбция, метаболизъм или действие в терапевтичната на хранителни вещества и микроелементи. Неговото практическо приложение е да даде насоки за персонализирани хранителна навици за подобряване на здравето и предотвратяване на определени патологии. Генетичните тестове могат да бъдат чудесен подарък за всеки, по всяко време.
Използвани източници
What are the risks and limitations of genetic testing? Genetics Home Reference. Available online at https://ghr.nlm.nih.gov/primer/testing/riskslimitations. Accessed November 2018.
Zhang, Y. and Yao, X. (2014 February 28). The recent advances and future perspectives of personalized medicine. Journal of Genetic Syndromes and Gene Therapy. Available online at https://www.omicsonline.org/open-access/the-recent-advances-and-future-perspectives-of-personalized-medicine-2157-7412.1000e125.php?aid=24373
Durmaz, A. A. et al. (2015). Evolution of genetic techniques: Past, present, and beyond. Biomed Research International. Available online at https://www.hindawi.com/journals/bmri/2015/461524/.
