CARDIOgenes
Знаете ли, че вашите гени могат да повлияят на риска от развитие на сърдечни заболявания като хипертония или кардиомиопатия?
Генетичният риск за сърдечно-съдови заболявания се отнася до вродената предразположеност на човек към развитие на състояния, засягащи сърцето и кръвоносните съдове. Този риск се повлиява от специфични генетични варианти, които могат да променят ключови биологични процеси, като липидния метаболизъм, регулирането на кръвното налягане и съсирването на кръвта.
CARDIOgenes изследва генетични варианти, свързани с кардиомиопатия, хипертония и други сърдечно-съдови рискови фактори, като помага за стратифициране на риска от коронарни инциденти.
Познаването на вашата генетика е ключът към разработването на персонализирани превантивни стратегии.
Коронарна болест на сърцето
- Коронарна артериална болест
- Холестерол
- Риск от стенокардия и миокарден инфаркт
Хипертония
Открийте своята генетична предразположеност към хипертония и свързаните с нея рискове.
Риск от тромбоза
- Съсирване на кръвта
- Наследствена тробофлебия
Lp (a)
Сърдечно-съдов рисков маркер, силно повлиян от генетични варианти
Хомоцистеин
- Транспорт и елиминиране на хомоцистеин
- Хиперхомоцистеинемия
- MTHFR генотип
Синдром на удължен QT-интервал и медикаменти
Синдромът на удължен QT-интервал в ЕКГ изследване е нарушение на сърдечния ритъм, причинено от промени в електрическата система за презареждане на сърцето. То може да накара сърцето да бие бързо и хаотично, което води до аритмия.
Вид проба: кръв или слюнка














