Знаете ли, че вашите гени могат да повлияят на риска от развитие на сърдечни заболявания като хипертония или кардиомиопатия? Генетичният риск за сърдечно-съдови заболявания се отнася до вродената предразположеност на човек към развитие на състояния, засягащи сърцето и кръвоносните съдове. Този риск се повлиява от специфични генетични варианти, които могат да променят ключови биологични процеси, като липидния метаболизъм, регулирането на кръвното налягане и съсирването на кръвта. CARDIOgenes изследва генетични варианти, свързани с кардиомиопатия, хипертония и други сърдечно-съдови рискови фактори, като помага за стратифициране на риска от коронарни инциденти.

Познаването на вашата генетика е ключът към разработването на персонализирани превантивни стратегии.

Коронарна болест на сърцето
  • Коронарна артериална болест
  • Холестерол
  • Риск от стенокардия и миокарден инфаркт
Хипертония

Открийте своята генетична предразположеност към хипертония и свързаните с нея рискове.

Риск от тромбоза
  • Съсирване на кръвта
  • Наследствена тробофлебия
Lp (a)

Сърдечно-съдов рисков маркер, силно повлиян от генетични варианти

Хомоцистеин
  • Транспорт и елиминиране на хомоцистеин
  • Хиперхомоцистеинемия
  • MTHFR генотип
Синдром на удължен QT-интервал и медикаменти

Синдромът на удължен QT-интервал в ЕКГ изследване е нарушение на сърдечния ритъм, причинено от промени в електрическата система за презареждане на сърцето. То може да накара сърцето да бие бързо и хаотично, което води до аритмия.

Вид проба: кръв или слюнка