TROMBOgenes
Знаете ли, че 60% от причините за тромбоза са генетични?
Тромбозата е водеща причина за смърт или инвалидност в западните страни. Тя възниква, когато кръвен съсирек (тромб) блокира вени или артерии. TROMBOgenes открива генетични полиморфизми, свързани с риска от тромбоза, като помага да се идентифицират предразположенията и да се предприемат превантивни действия. Препоръчва се за хора с риск от тромбоза, включително пушачи, хора със затлъстяване, хипертоници, диабетици, бременни жени, хора с фамилна анамнеза и преди предписване на хормонално лечение.С TROMBOgenes можете да разберете своето предразположение и да вземете мерки за предотвратяване на сериозни усложнения като инфаркти или инсулти.
Идентифициране на риск от тромбоза
Оценка на генетичното предразположение към образуване на кръвни съсиреци, което е от съществено значение за хора с рискови фактори или фамилна анамнеза.
Предотвратяване на сериозни усложнения
Помага за намаляване на риска от тромбоза, емболия, инфаркти и инсулти чрез ранно откриване.
Насоки за терапия с естрогени
Препоръчва се преди предписване на хормонални лечения (противозачатъчни средства, хормонозаместителна терапия, стимулация за асистирана репродукция), за да се избегнат рискове при хора с предразположение.
Персонализирана информация
Позволява адаптирането на превантивни мерки въз основа на индивидуалния генетичен профил, като се вземат предвид фактори като заседнал начин на живот, тютюнопушене и диета.
Вид проба: кръв или слюнка














