ЗА НАС
От създаването си през 1995-та година ние в ДЕТОКС ЦЕНТЪР неизменно вървим по пътя на Иновативната Функционална медицина.
КАРИЕРИ
МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ
ЛАБОРАТОРНА БЛАНКА
КЛИНИКИ
ЗА НАС
КАРИЕРИ
ЛАБОРАТОРНА БЛАНКА
КЛИНИКИ
Персонализация и безопасност при всяко лечение.
Едно от основните предизвикателства в медицинската практика е вариабилността в отговора на пациентите към медикаментозното лечение. Не всички хора метаболизират лекарствата по еднакъв начин, което може да повлияе на тяхната ефективност или да предизвика нежелани ефекти.
Фармакогенетиката е ключов инструмент в прецизната медицина. Нейното прилагане позволява персонализиране на терапията според генетичния профил на пациента, като подобрява терапевтичния отговор и намалява рисковете, свързани с лекарственото лечение.
Фармакогенетиката е наука, която изучава как индивидуалните генетични вариации влияят върху действието и взаимодействието на лекарствата в организма. Целта ѝе да персонализира лечението според генетичния профил на всеки пациент, като оптимизира ефективността му и намалява риска от нежелани реакции.
Знаете ли, че генетиката може да влияе на метаболизма на болкоуспокояващите лекарства?
Болката е неприятно, дискомфортно и потенциално инвалидизиращо усещане. При лечението на болката с аналгетици е от съществено значение да се установи произходът ѝ и да се избере медикамент въз основа на протокола "Аналгетична стълба", препоръчан от Световната здравна организация (СЗО).
ANALGESICOSpgx е тест, който оценява генетични варианти, свързани с терапевтичната ефективност на аналгетиците. Той анализира генетични варианти, свързани с метаболизма на 45 активни съставки от най-често предписваните болкоуспокояващи.
Позволява коригиране на дозата на медикаментите, за да се максимизира ефективността и да се намали рискът от токсичност.
Идентифицира генетичните рискове, които могат да повлияят на елиминирането на лекарствата, като помага да се избегнат сериозни странични ефекти.
Улеснява избора на най-безопасната и ефективна терапия за всеки пациент въз основа на неговия генетичен профил.
ANALGESICOSpgx включва следните категории медикаменти:
Вид проба: кръв или слюнка
Персонализирано предписание при лечение с антикоагуланти
Знаете ли, че генетиката може да влияе на метаболизма на антикоагулантните лекарства?
Антикоагулантите и антитромбоцитните лекарства имат тесен терапевтичен обхват. Те трябва да бъдат внимателно подбирани и дозирани.
ANTICOAGULANTESpgx е фармакогенетичен тест, който изучава основните категории, свързани с антикоагулантното лечение. Той оценява генетични варианти, свързани с метаболизма на 24 активни съставки от семейството на антикоагулантите, които са от съществено значение при лечението на тромбоемболични нарушения, предсърдно мъждене и други състояния.
Позволява корекции на дозата на медикаментите, за да се максимизира тяхната ефективност и да се намали рискът от токсичност.
Идентифицира генетичните рискове, които могат да повлияят на елиминирането на лекарствата, като помага да се избегнат сериозни странични ефекти.
Улеснява избора на най-подходящата и безопасна терапия въз основа на уникалния генетичен профил на пациента, осигурявайки по-ефективен и персонализиран подход.
ANTICOAGULANTESpgx включва следните категории медикаменти:
Вид проба: кръв или слюнка
Знаете ли, че генетиката може да влияе на метаболизма на антиепилептичните лекарства във вашето тяло?
Епилепсията е хронично мозъчно заболяване, характеризиращо се с необичайни електрически сигнали в нервната система, водещи до различни видове гърчове. За всеки тип гърч съществува по-подходящо лекарство.
ANTIEPILEPTICOSpgx оценява генетични варианти, свързани с метаболизма на 30 активни съставки от най-често използваните антиепилептични лекарства при лечението на епилепсия и други неврологични разстройства.
Позволява корекции на дозата на антиепилептичните лекарства, за да се максимизира контролът на гърчовете и да се намали рискът от токсичност.
Идентифицира генетичните рискове, които могат да повлияят на елиминирането на лекарствата, като помага да се избегнат сериозни странични ефекти като кожни реакции или чернодробни увреждания.
Дава възможност за изследване на алтернативни лекарства с по-голяма вероятност за успех въз основа на генетичния профил на пациента.
Вид проба: кръв или слюнка
Персонализирано кардиологично лечение
Знаете ли, че гените могат да влияят на ефективността и безопасността на кардиологичните лекарства?
Всеки човек е генетично уникален, поради което отговорът му към специфични фармацевтични лечения може да варира.
CARDIOpgx е фармакогенетичен тест, който оценява отговора към медикаменти, предписвани в кардиологията. Той анализира генетични полиморфизми, свързани с отговора към 118 активни съставки, използвани за лечение на състояния като аритмии, хипертония, хиперкоагулация и повишени нива на холестерол.
Оценява генетичните варианти, влияещи на отговора към антиаритмични лекарства, което позволява избора на най-подходящите медикаменти за възстановяване на нормалния сърдечен ритъм.
Помага за персонализиране на употребата на блокери на калциевите канали, инхибитори на системата ренин-ангиотензин-алдостерон и адренергични блокери, подобрявайки контрола на кръвното налягане.
Анализира генетичните варианти, за да коригира употребата на антикоагуланти и антитромбоцитни средства, намалявайки риска от сериозни усложнения, свързани с хиперкоагулацията.
Идентифицира генетични варианти, които влияят на ефективността на различни статини за понижаване на холестерола, избягвайки сериозни странични ефекти като мускулна болка или рабдомиолиза.
CARDIOpgx включва следните категории медикаменти:
Вид проба: кръв или слюнка
Персонализирана терапия при лечение със статини
Знаете ли, че генетиката може да влияе на отговора към лечението със статини?
Статините са най-често предписваните лекарства за понижаване на холестерола. Поради генетични особености, някои хора могат да изпитат мускулна болка, понякога силна, след определен период на лечение, което може да се засили и при съвместен прием с други медикаменти.
ESTATINASpgx е генетичен тест, който изучава гените, участващи в метаболизма на статините и свързаните с тях рискове. Той анализира ключови генетични варианти, свързани с метаболизма на статините, които се използват за контрол на повишените нива на холестерол и за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания.
Коригира дозата на статините, за да се максимизира техният ефект върху понижаването на нивата на LDL холестерола.
Идентифицира генетични предразположения към нежелани реакции като мускулна болка, умора или увреждане на черния дроб.
Избира най-подходящия тип и доза статин въз основа на генетичния профил на пациента.
Подобрява ефективността на лечението и намалява риска от сериозни сърдечно-съдови заболявания като инфаркт или инсулт.
Вид проба: кръв или слюнка
Фармакогенетичен профил, който оценява как гените влияят върху отговора към повече от 200 предписани лекарства.
Знаете ли, че гените могат да влияят на метаболизма на определени медикаменти? Всеки човек е генетично уникален, което означава, че отговорът му към специфични фармацевтични лечения може да варира.
GLOBALpgx анализира гените, отговорни за метаболизма на най-често предписваните лекарства, както и ключови транспортери и рецептори. Той оценява генетичните варианти, които влияят върху ефективността на лекарствата, особено при чернодробния метаболизъм и активирането на пролекарства.
Какви са ползите?
GLOBALpgx оценява как гените влияят на отговора към над 200 предписани лекарства.
1. Оптимизиране на медикаментозното лечение
Позволява персонализиране на медикаментите въз основа на генетичния профил на пациента, като осигурява правилен метаболизъм на лекарствата и предотвратява потенциални нежелани реакции.
2. Предотвратяване на токсичност и терапевтичен неуспех
Идентифицира рисковете от токсичност или неефективност на лечението, като коригира дозите и терапиите, за да се максимизират ползите.
3. Изчерпателно покритие на лекарства
GLOBALpgx включва категории като:
4. Повишена безопасност и ефективност на лечението
Подпомага лекарите при вземането на информирани решения относно това кои медикаменти са най-безопасни и най-ефективни за всеки пациент, подобрявайки придържането към лечението и клиничните резултати.
Вид проба: кръв или слюнка
Знаете ли, че генетичните варианти могат да повлияят на отговора към лекарствата за неврологични разстройства?
Всеки човек е генетично уникален, така че неговият отговор към определени фармакологични лечения може да се различава.
Идентифицира най-подходящото лекарство и коригира дозата според генетичния профил на пациента, оптимизирайки терапевтичните резултати.
Минимизира рисковете, свързани с генетичната вариативност в метаболизма на лекарствата, подобрявайки поносимостта към лечението.
Намалява нуждата от подходи, базирани на проби и грешки, ускорявайки започването на ефективно лечение. Оценява потенциалните лекарствени взаимодействия, за да осигури максимална ефикасност и безопасност.
Допълва когнитивните и поведенческите терапии, максимизирайки ползите чрез комбиниране на фармакологични и нефармакологични подходи.
NEURODESARROLLOpgx включва следните категории медикаменти:
Вид проба: кръв или слюнка
Ефективно и безопасно психиатрично лечение
Знаете ли, че едно и също лекарство може да има различен ефект върху различните хора?
Всеки човек е генетично уникален, поради което отговорът му към специфични фармакологични лечения може да варира.
PSICOpgx е тест, който оценява генетични варианти, за да персонализира лечението с психиатрични медикаменти. Той оценява генетични полиморфизми, свързани с терапевтичната ефективност на психиатричните лекарства, с цел да се изберат най-подходящите медикаменти и оптимални дози за всеки индивид.
PSICOpgx оценява метаболитния капацитет за основните лекарства, използвани в психиатрията.
1. Оптимизиране на лечението с антидепресанти:
Помага за коригиране на дозите и избора на най-подходящите антидепресанти за всеки пациент, намалявайки вариациите в отговора и минимизирайки нежеланите реакции.
2. Подобряване на ефективността на антипсихотиците:
Улеснява персонализираното лечение с антипсихотици, като помага за по-безопасното и ефективно управление на мания, психоза и импулсивни поведения.
3. Персонализиране на леченията за ADHD:
Позволява корекции на дозите на лекарствата за ADHD въз основа на генетичния профил на пациента, повишавайки ефективността на лечението и минимизирайки рисковете.
4. Намаляване на лекарствените взаимодействия:
Идентифицира потенциални лекарствени взаимодействия, които могат да усложнят употребата на психиатрични медикаменти, подобрявайки безопасността на лечението.
5. Изчерпателно покритие на медикаменти:
PSICOpgx включва следните категории медикаменти:
6. Включени специфични профили:
Вид проба: кръв или слюнка
Знаете ли, че генетичните вариации могат да повлияят на ефективността на леченията за урологични заболявания като доброкачествена простатна хиперплазия или еректилна дисфункция?
Всеки човек е генетично уникален, така че неговият отговор към определени фармакологични лечения може да варира.
UROLOGIApgx персонализира лечението на урологични състояния, като избира по-безопасни и ефективни медикаменти. Тестът изучава генетични полиморфизми, които влияят на метаболизма, транспорта и ефективността на 71 активни съставки, използвани при лечението на различни урологични състояния.
Улеснява избора на алфа-адренергични рецепторни антагонисти и други медикаменти въз основа на генетичния профил на пациента.
Помага за избора на хормонални лечения за управление на рак на простатата и други хормонални състояния.
Коригира употребата на инхибитори на фосфодиестеразата за по-голяма ефективност и безопасност.
Идентифицира рисковете от токсичност и позволява корекции на дозата и лечението, за да се минимизират сериозните странични ефекти.
UROLOGIApgx включва следните категории медикаменти:
Вид проба: кръв или слюнка
02 953 13 87 | office@detoxcenter.eu
056 81 47 57 | detox.burgas@detoxcenter.eu