
Иновативният начин за изследване на гените
Тъй като водим забързан начин на живот и се храним непълноценно, медицината създаде генетичните изследвания, с които да имаме детайлна информация преди проблемът да е настъпил. Работата с гените позволява да се осъществяват безвредни и в същото време ефективни методи за лечение.
Напредването на медицината позволява директно да се влияе на гените
Гените ни са разположени в клетките и контролират растежа и начина на работа на тялото. Чрез тях се определя цветът на косата и очите, структурата на кожата и тялото, дали сме склонни да пълнеем от дадени храни или не, предразположението ни към наследяване на заболявания от семейството и други.
Това се случва, защото гените са изградени от хромозоми. Получаваме 23 хромозоми, които са копирани от майките ни и 23 от бащите си, затова си приличаме с тях. Разбира се, в основата на всичко стои нашето ДНК, което изгражда хромозомите.
Може някое от копията на хромозомите да е подложено на унаследена или придобита промяна, наречена мутация. Тя пречи на извършването на нормалните процеси. В следствие на това може да възникнат генетични заболявания, които настъпват при раждане или по време на живота.
Какво представляват генетичните изследвания
Тези изследванията дават информация за гените и предразположенията към разнообразие от заболявания. Те използват медицински методи, в които се изследва личното предразположение и се установява дали в някой момент е възможно да развиете болест по наследство.
Освен това, можете да проверите наличието на тежки метали в тялото, кои храни се обработват правилно, дали има риск да заболеете от остеопороза, рак на гърдата, тромбоза, рак на простатата, периодонтит, невродегенеративни заболявания и много други.
Видове генетични изследвания
Могат да се очертаят няколко групи генетични изследвания, както следва:
- Генетични тестове, които диагностицират генетично заболяване при пациент, който вече има проявена симптоматика;
- Прогнозни тестове, които се правят при пациенти, които нямат оплаквания. Изследването дава индикация за риск от развитие на заболяване на по-късен етап;
- Тестове за носителство – Идентифицират хора, които са носители на мутирало копие на гена. Носителите могат да не проявяват признаци на заболяването, но е възможно да го предадат на децата си;
- Фармакогеномни тестове – Проверяват чувствителността към дадена терапия.
Изследванията в DeTox Center дават точни резултати и предоставят ясни препоръки към пациентите, които лесно могат да бъдат въведени в ежедневието. Възможно е да се предостави модификация на храненето, въвеждане на хранителни добавки, адаптиране на физическите упражнения и други индивидуални препоръки. Ще ви запознаем с няколко генетични изследвания, които можете да проведете в DeTox Center.
FEMgen – При менопауза и за безопасна хормонално-заместителна терапия
При настъпване на менопаузата може да приложите хормонално-заместителна терапия, която цели възстановяването на хормоналните нива. При такова лечение с естроген или с прогестерон необходмата доза се набавя орално, локално чрез гел или пластири или чрез инжектиране. Постига се контрол на симптомите и намаляване на ефектите от остеопорозата. Друг е въпросът за поносимостта на лекарствените медикаменти и възможните странични ефекти.
Има ли последствия?
Хормонално-заместителната терапия създава оптимално хормонално състояние, което се наблюдава при по-младите жени. Ако дозата не е правилно съобразена могат да бъдат предизвикани сърдечни заболявания, тромбоза и повишен риск от спорадичен рак на гърдата. Ако имате фамилна обремененост с рак на гърдата, трябва да си направите контролен тест, преди да започнете такова лечение.
Тестът FEMgen предотвратява усложненията, свързани с хормонално-заместителната терапия
Иновативното изследване FEMgen определя риска от нежелани реакции, свързани с провеждането на хормонално заместителната терапия. Резултатите показват кое лечение да се избере и коя доза ще има най-добри резултати. FEMgen тества ензимните системи, които участват в потискането на естрогените. Така може правилно да се оцени чувствителността към хормонално заместителната терапия. Тестът насочва и към най-добре адаптираното лечение. С FEMgen си осигуряване персонализирана превенция и получавате подробни препоръки, на базата на генетичните предразположения и анамнезата.
Препоръчваме ви да извършите и следните тестове:
– OSTEOgen – за оценка на риска от остеопороза;
– THROMBOgen – за оценка на риска от тромбоза.
Cardiogen – Индивидуална превенция на сърдечно-съдови заболявания
Сърдечно-съдовите заболявания обхващат всички нарушения на сърцето и кръвоносните съдове. При неблагоприятни генетични вариации в комбинация с неправилно хранене и заседнал начин на живот може да се предизвика хипертензия, високи нива на глюкозата или липидите, наднормено тегло или затлъстяване.
Принципът, на който работи CARDIOgen
Генетичното изследване CARDIOgen комбинира генетичните параметри, съобразени с начина на живот и анализира взаимодействията между тях. Тестът изследва генетични маркери и предоставя персонализирана и ранна превенция на сърдечносъдови заболявания като оксидативен стрес, високо кръвно налягане, нарушения в метаболизма на хомоцистеин, нарушения в липидния метаболизъм, тромбоза.
Ако имате близки, които страдат от сърдечно-съдови заболявания или се съмнявате, че вече вие развивате такова, ако наблюдавате нарушения в метаболизма на липидите и хомоцистеина или имате високо кръвно, то е желателно да извършите теста CARDIOgen.
Ще получите таблица с информация за всяка съответна генетична вариация, препоръки за храненето, начина на живот и приема на хранителни добавки. Ще намалите риска от сърдечно-съдови заболявания. Ще извършите персонализирана превенция и ще откриете най-правилното лечение за вашия случай.
THROMBOgen – Ранно откриване на индивидуалната предразположеност към тромбоза
При тромбозата се образуват кръвни съсиреци, които увреждат съдовете. Ако се появи запушване в дълбока вена може да се случат сериозни последствия. Преместването на тромба в кръвния поток предизвиква флебит или белодробна емболия, които биха могли да бъдат фатални. Иновативното изследване THROMBOgen дава информация дали сте генетично предразположени към тромбоза. Анализира се генетичната и негенетичната информация. Информацията позволява да се предприемат ранни мерки, за да се намали рискът от развитие на тромбоза.
Ранното установяване на предразположение към тромбоза позволява да се намали рискът чрез следване на персонализирани препоръки за храненето и начина на живот, осигурени от профила на THROMBOgen.Ще получите подробна информация за всяка съответна генетична вариация (генотип), персонални препоръки за начина на живот, диетата и избора на добре адаптирано лечение.
OSTEOgen – Ранно откриване и превенция на остеопороза
Остеопорозата засяга костите, тъй като структурата им се разрушава и се повишава риска от лесна деформация и чупливост. При това заболяване се наблюдава увеличена активност на остеокластите, която е свързана с генетични фактори, вида на хранителния режим и въздействието от околната среда. При загуба на костна маса костта става порьозна и се увеличава риска от фрактура. Можете да анализирате няколко генетични вариации, които са свързани с витамин D рецептор, естрогенен рецептор, интерлевкин-6, образуване на колаген тип I, лактазна активност, ако си направите генетичното изследване OSTEOgen. Тестът OSTEOgen ви предоставя детайлна информация, за да вземете съответните превантивни мерки, спрямо вашите генетичните предразположености.
Всички генетични изследвания, изброени в настоящия материал, са част от генетичните профили, които предлагаме в DeTox Center. Може да научите повече за тях, като последвате връзката или се свържете с нас, за да отговорим компетентно и индивидуално на всеки възникнал въпрос.